产品时间：2023-03-16
Hosokawa Alpine e200LS 气流筛分仪简介：e200LS型气流筛分仪已成为医药、化工、造纸、食品、橡胶、塑料、矿业等行业仪器。e200LS气流筛分仪——制药行业粒度分析的标准仪器。《中国药典2015年版》规定: 对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。详见中国药典2015版“粒度和粒度分布测定法"。
德国Hosokawa Alpine e200LS 气流筛简介：
e200LS型气流筛分仪已成为医药、化工、造纸、食品、橡胶、塑料、矿业等行业仪器。
e200LS气流筛分仪——制药行业粒度分析的标准仪器。《中国药典2015年版》规定: 对于粒径小于75μm的样品，则应采用空气喷射筛分法。详见中国药典2015版“粒度和粒度分布测定法"。
德国Hosokawa Alpine e200LS 气流筛特点：
e200LS气流筛分仪在仪器的功能和设计上，继续延续了200LS-N气流筛分仪这一经典机型的优势，具有别具一格特点：
高效工作
所有标准功能与评估功能都已集成在气流筛分仪e200LS中。系统界面的设计充分考虑人员的操作，力求简单可靠。操作更加快捷，工作更加舒适，同时减少配套的辅助设备。
自动负压控制
气流筛分仪e200LS集成自动控制器，用于对筛分室内压力进行监控，从而监控喷嘴对物料的分散效果，该控制器可以使得在整个筛分过程中保持压力稳定。意味着操作更加高效、可靠与舒适。
Alpine筛网识别器
Alpine筛网均配有识别芯片，能够被气流筛分仪内置软件自动识别和记录。无需手工输入筛网孔径，可以防止输入错误。自动生成分析日志。这对于在实验室中需要用不同的筛网设置来分析不同的物料，无疑是个巨大的优势。工艺参数如筛分时间和负压值等能被单独储存，在筛分操作时能够自动读取。
智能筛分时间确定
应用eTimeSave功能，可以确保用户选择正确的筛分时间。筛分时间是筛分过程中关键的参数，既不能多也不能少。这将决定筛分是否成功，即样品是否*被筛分或筛分结果是否可重复。
人体工程学设计
精致流畅的线条以及灵巧的触摸屏。
升级
产品功能不断升级。
质量可靠
e200LS能够保证高质量的分析结果，因为集成组件能够*所有的误差源。这意味着大大提高了用户、样品与数据的可靠性。符合所有新的各种标准。
德国Hosokawa Alpine e200LS 气流筛技术规格：
测量范围： 直径200/203mm筛网（20μm~4mm）；直径76mm筛网（10mμm~2.5mm）
屏 幕： 高清晰7"IPS触摸屏
筛 网：筛网具有芯片，可自动识别
气 流 量： 30-115m3/h
负 压：1500~5500pa
尺寸 LBH：503*370*380mm
德国Hosokawa Alpine e200LS 气流筛订购指南：
序号 | 套装 | 描述 |
1 | e200LS LITE | Fast analysis Simple one-touch operation Graphic user interface Underpressure (in Pa), sieving time, date and time are displayed Underpressure manually adjustable Connection of different vacuum cleaners (LITE only) (comparable to A 200 LS) |
2 | e200LS BASIC | LITE Features, plus: Fast, simple analysis of results (in table form) Central parameter management of all sieves Choice of 12 different languages Balance communication via RS 232 interface (comparable to 200 LS-N) |
3 | e200LS ULTIMATE | BASIC Features, plus: Analysis of results against set-point specification (table and graph form) Automatic backup Automatic saving and printing Individual display accuracy Different diagram types Parameter management per test sieve Sieve set management (SOP) |
4 | e200LS SECURITY | ULTIMATE Features, plus: Requirements for the software validation divided into ISPE GAMP 5, FDA 21 Part 11, EC GMP Annex 11 compliant User administration Password management Audit trail – user activity monitoring and event logging e-signature Network connection required |
86-21-67159386
